正常人有23对染色体，每一对染色体互为同源染色体。一般这一对同源染色体是分别来自于父母。在一对同源染色体上，位于相同位置，控制相同状的基因叫做等位基因。

每一种遗传病，都有其特有的遗传方式。

一、从性状是否外显的角度，遗传方式可以分为显性遗传和隐性遗传两类：

1、显性遗传，就是携带该基因型，则显现疾病性状。说通俗点，就是只要携带致病突变就发病。一般是一个等位基因上携带就发病了。

2、隐性遗传病，就是杂合携带该基因型，不显现疾病性状，只有来自父母的两条等位基因都携带的时候(纯合或复合杂合)，才会发病。

二、根据基因所在染色体的不同，又分为常染色体疾病和性染色体疾病。结合遗传方式则可分为以下常见的几种：

1、常染色体显性遗传(Autosomaldominantinheritance，AD)，简称常显或AD;

2、常染色体隐性遗传(Autosomalrecessiveinheritance，AR)，简称常隐或AR;

3、X连锁显性遗传(X-linkeddominantinheritance)，简称XD;

4、X连锁隐性遗传(K-linkedrecessiveinheritance)，简称XR;

5、Y连锁遗传(Y-linkedinheritance)。