为进一步提高出生人口素质，减少出生缺陷发生率，推广新技术在新生儿遗传代谢病筛查工作中应用，2019年3月11日，滁州市串联质谱技术新生儿遗传代谢性疾病筛查工作启动会在白云宾馆一楼会议室召开。市卫生健康委副调研员章学东、基妇科科长朱胤、市妇计中心主任刘俊山出席会议，各县(市、区)卫健委分管领导、妇计中心及各医疗助产机构相关人员共计200余人参加会议。市妇计中心主任刘俊山主持会议。

启动会上，市卫生健康委副调研员章学东介绍了新生儿遗传代谢病筛查工作的意义及新筛工作的发展，并对开展好串联质谱新筛工作提出以下要求：一要加强组织领导，认真抓好落实，要把新生儿遗传代谢病串联质谱筛查项目作为一项重要工作任务来抓;二要广泛宣传引导，动员新生儿家庭积极参与到新筛项目中来;三要要严格质量标准，加强业务培训和监督检查，保障各项工作规范有序开展。市妇计中心主任刘俊山随后对全市串联质谱新筛工作进行了部署。会后，相关专家还对修订的《滁州市新生儿遗传代谢性疾病筛查工作方案》进行了解读，并对串联质谱技术筛查新生儿遗传代谢病工作要点和血片质量控制进行了培训。

在前期试点开展的基础上，我市决定所有医疗保健机构出生的新生儿中增加串联质谱技术筛查26种遗传代谢病，使我市的新生儿疾病筛查病种由3种增加至29种。本次启动会的召开，为今后新生儿遗传代谢病筛查工作奠定了良好的基础，也标志着我市新生儿遗传代谢病工作进入了一个新的时代。